Studi gabungan identifikasi gen yang penting untuk pendengaran

Kolaborasi ilmuwan dari Israel, Palestina, dan AS telah mengidentifikasi gen FMN1 yang berperan penting dalam pendengaran normal. Temuan ini berasal dari studi pada keluarga Palestina dengan anak-anak yang mengalami gangguan pendengaran dan rambut berwarna terang. Penelitian menunjukkan bahwa mutasi pada gen FMN1 dapat menyebabkan gangguan pendengaran dan memengaruhi pigmentasi. Analisis pada hewan menunjukkan bahwa gen ini penting untuk menjaga struktur sel-sel penunjang di koklea, yang berfungsi mengubah gelombang suara menjadi sinyal listrik. Penemuan ini memberikan wawasan baru untuk pengembangan terapi genetik bagi gangguan pendengaran.